会议简介
2014年生物谷率先在国内举办基因编辑领域前沿学术会议，4年来，基因编辑技术已成为下一个诺奖热门。各种新型基因编辑系统层出不穷，极大开拓在科研与临床中的用途，可以预期首先在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面，会迅速取得突破。为此，生物谷将于6月9日-10日在上海再次组织盛会，探讨基因编辑前沿、中国人发现的新型基因编辑系统、以及基因编辑的临床应用等热门话题，推动基因编辑的发展。
会议特色
促进基因编辑技术交流：sgRNA设计和优化/多基因编辑与大片断基因编辑/DNA引导的基因编辑/基因编辑关闭开关
加速基因编辑技术在临床转化上的应用：应用基因编辑技术治疗地中海贫血症/血友病/DMD/肿瘤/HIV以及发现新药靶标
提供基因编辑技术交流平台：知名专家, 科研人员及与临床医生面对面；关注新型基因编辑系统，推动中国的自主知识产权。
大会日程：
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2017年6月9日
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演讲时间
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演讲题目
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嘉宾
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职位/职称
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09:00-09:40
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基因编辑：遗传疾病治疗新策略
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刘明耀
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华东师范大学生命科学学院 院长
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09:40-10:20
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CRISPR/Cas9基因编辑技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用
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范勇
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广州医科大学附属三院产科重大疾病重点实验室 主任
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10:20-10:40
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茶歇&展台参观
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10:40-11:20
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利用靶向性胞嘧啶脱氨酶进行基因编辑
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常兴
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中科院上海生命科学研究院健康所 研究员
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11:20-12:00
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CRISPR在体基因编辑在肝脏和肌肉疾病治疗中的研究
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丁秋蓉
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中科院上海生命科学研究院营养科学研究所 研究员
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12:00-14:00
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午餐&休息
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14:00-14:40
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新型纳米脂质颗粒介导的基于CRISPR/Cas9系统的基因疗法
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谭旭
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清华大学药学院 教授
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14:40-15:20
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赞助演讲
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15:20-15:40
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茶歇&展台参观
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15:40-16:20
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“自杀式”CRIPSR-Cas9编辑系统：一个简单设计
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朱旭东
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北京师范大学生命科学学院 教授
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16:20-17:00
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主题讨论
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2017年6月10日
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09:00-09:40
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CRISPR基因编辑技术在肿瘤识别与治疗中的应用研究
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黄卫人
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深圳市第二人民医院 副主任
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09:40-10:20
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基于CRISPR-Cas系统的特异性靶点DNA去甲基化
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胡荣贵
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中科院上海生化细胞所研究员
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10:20-10:40
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茶歇&展台参观
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10:40-11:20
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CRISPR/Cas9基因组编辑技术用于治疗感染性疾病
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胡文辉
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美国天普大学医学院教授
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11:20-12:00
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生殖干细胞介导的基因编辑
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李劲松
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上海生科院生物化学与细胞生物学研究所研究员
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12:00-14:00
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午餐&休息
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14:00-14:40
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利用附着体技术在人体多能干细胞中实现高效的基因编辑
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王永明
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复旦大学生命科学院 研究员
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14:40-15:20
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赞助演讲
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15:20-15:40
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茶歇&展台参观
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15:40-16:20
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待定
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注册收费
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会 议 注 册
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注册类型
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2017年5月27日前到款
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2017年5月27日后到款
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注册费包含
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标准票
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学生票
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标准票
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学生票
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费用
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1400RMB
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900RMB
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1700RMB
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1200RMB
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会议资料、午餐、茶歇
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会议咨询：
王联宇
E-mail: lianyu.wang@bioon.com
Mt: 17301620727
大会官网：http://meeting.bioon.com/2017geneediting
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