尊敬的各位同仁:
继2015年生物谷成功举办第二届基因编辑研讨会之后, 这一领域的研究又有不少新进展,最初作为自然界细菌防御系统的CRISPR/Cas9 技术正在成为治疗血液病,肿瘤,遗传病等疾病的有利手段。同时基因编辑技术在模式生物构建,动植物育种和干细胞治疗方面也有广泛的应用。与两种早期的基因编辑技术锌指核酶ZFN和 转录激活因子样效应物核酶 TALEN 相比,具有更简单更节约成本和时间的优点。另外一个关于基因编辑技术的重大消息是:
2016年2月1日英国人类生育与胚胎学管理局(Human Fertilization and embryology Authority,HFEA)召开新闻发布会对外宣布,正式批准伦敦Francis Crick 研究所Kathy Niakan研究团队使用CRISPR技术敲除日龄胚胎(day-old embryos)中发育基因的申请。这也是国家监管机构第一次对基于CRISPR技术的人类胚胎编辑研究放开"闸门"!
为此我们正积极筹备2016(第三届)基因编辑研讨会,邀请各路豪杰参加盛会, 为基因编辑技术的未来指引方向。同时也希望借此届会议推动基因编辑技术在国内的原创性发现。
主要议题
基因编辑技术最新进展 |
基因编辑技术与疾病动物模型 |
基因编辑技术与人类疾病治疗 |
基因编辑技术安全性讨论 |
优化gRNA结构提高基因编辑效率 |
CRISPR-Cas9系统构建心脏衰竭小鼠模型 |
地中海贫血症, 血友病 |
病毒载体的安全性问题 |
基因编辑技术与细胞治疗技术的结合 |
CRISPR-Cas9系统构建杜氏肌营养不良小鼠模型/猴模型 |
杜氏肌营养不良症 |
脱靶问题 |
更安全有效的基因输送方法 |
CRISPR-Cas9系统构建可生产人血白蛋白猪模型 |
肿瘤,如白血病, 头颈鳞癌 |
对生殖细胞编辑的伦理问题 |
新的基因编辑系统CRISPR/Cpf1; MIMIVIRE |
CRISPR-Cas9系统构建组织特异的基因敲除的斑马鱼模型 |
心脑血管病 |
基因武器 |
脱靶检测 |
CRISPR-Cas9/TALEN系统构建基因敲除鲤鱼模型 |
炎症,如风湿性关节炎 |
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改造的CRISPR/Cas9系统(靶向及追踪活细胞中RNA的活动;改造Cas9 蛋白进行程序化编辑;CRISPR彩虹技术) |
CRISPR-Cas9系统构建脑瘤模型 |
罕见病,如会导致失明的莱伯先天性黑朦 |
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光诱导的CRISPR系统 |
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艾滋病 |
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基因编辑技术与人类干细胞 |
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肝病 |
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