2018年1月19 海口 DNA条形码与分子标记开发

发布时间:2017-12-10 12:45:22

 培训大纲:

 

、分子鉴定的应用
1、微生物、动物、植物资源普查
2、检验检疫
3、中药材真伪鉴定
4、食品质量安全
5、疾病诊断和预防
6、分子育种

二、DNA测序技术-遗传检测的利器
1、第一代测序技术:Sanger测序原理
2、第二代测序技术:Illumina,454, Ion Torrent原理
3、第三代测序技术:PacBio, Hellicos原理
4、第四代测序技术:Oxford NanoPore原理
5、Hybridization based methods
6、测序技术的比较及展望 


三、Sequence-independent分子标记的开发及应用
1、Restriction fragment length polymorphism (RFLP)
2、Random amplified polymorphic DNA (RAPD)
3、Simple sequence repeats (SSR)
4、Single strand conformation polymorphism (SSCP) 
5、Cleaved amplified polymorphic sequence (CAPS)
6、Sequence characterized amplified region (SCAR)
7、Amplified fragment length polymorphism (AFLP)
8、Inter-retrotransposon amplified Polymorphism (IRAP)
9、REtransposon-microsatellite amplified polymorphism (REMAP)

四、equence-dependent分子标记开发及应用
1、常用的DNA条形码标记:ITS,ITS1,ITS2,trnH-psbA,rbcL-matK,COI等
2、常用DNA条形码鉴定方法:sequence similarity-based (Blast, Hidden Markov Model),tree-based,cutoff-based
3、筛选最优DNA条形码指标
⑴PCR amplification success
⑵Sequencing efficiency
⑶Species distinguishing power
⑷DNA barcoding gap
DNA barcoding相关数据库
⑴BOLD: Barcode of Life Database
⑵BOMMD: Barcode of Medicinal Materials Database

五、基于全基因组序列的新的分子标记的发现
1、(真菌、动物)线粒体基因组
⑴测序方案: 实验方法纯化还是生信方法纯化
⑵组装方法:de novo vs. reference based
⑶注释流程: MFAnnotator vs. FUMGA
⑷特异性标记筛选流程
2、(植物)叶绿体基因组
⑴测序方案:实验方法纯化还是生信方法纯化
⑵组装方法:de novo vs. reference based
⑶注释流程:CPGAVAS vs. DOGMA
⑷特异性标记筛选流程

六、物理图谱和遗传图谱构建新方法:原理及应用
1、Optical Map
2、Bionano
3.reduced-representation sequencing using reduced-representation libraries (RRLs) 
4、complexity reduction of polymorphic sequences (CRoPS),
5、Restriction-site associated DNA sequencing (RAD-Seq)

 

了解更具体的通知 红头文件,可以联系张爱国老师。

 

报名办法及费用:

3900元/人含报名费、资料费、上机费、证书费用等 ,(同一单位报名5人,可以免1人费用),食宿可统一安排,费用自理。

报名参会,可以将报名回执表填好,发送到会务组邮箱。

 

联系人:张爱国

联系电话:136 8311 1214

办公电话:010-58032788

会务组邮箱:zky_hwz@vip.163.com

会议时间2018-01-19至2018-01-22
会议地点海南海口 三亚
主办单位中科云畅应用技术研究院
联系人张爱国
电话13683111214
Email1256090094@qq.com
会议规模31-50人

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