从1983年Kary Mullis提出聚合酶连锁反应方法至今已超过30年，PCR反应在实验室中获得了指数级别的发展，为分子生物学带来革命性的推进，并且这个革命仍在继续爆发，丝毫没有放缓的迹象。随着PCR应用越来越多样化，意味着研究者对于Taq酶功能的需求也越来越多样化，一“酶”走天下的时代已一去不返。
当下分子生物学试剂市场基本上都是野生型的DNA聚合酶。随着客户实验要求的提升和生物样本复杂性的提高，野生型DNA聚合酶的局限性在许多实验中也逐渐凸显出来，如扩增效率低、特异性差、高AT或GC含量样本扩增结果差、样本中或PCR系统中的有些抑制剂对反应有干扰等。
KAPA Biosystems专有的直接分子进化平台是一种高度可定制的蛋白质工程技术，能够产生并筛选大量的酶突变体。野生型DNA聚合酶基因经过多轮的突变、筛选和扩增，最终获得需要的优异特性，它们是Taq酶中的“超级英雄”：
♦ 对于模板中含有常见的PCR反应抑制物如粪便样品等，KAPA2G Robust DNA聚合酶强健的合成力可以获得更稳定的结果。
♦ 对PCR速度有高要求的话，KAPA2G Fast DNA聚合酶延伸速度高达1s/kb，并且具有高灵敏度、高特异性的特性。较传统PCR反应可以节省大约75%的时间。
♦ 如果对qPCR实验的灵敏度和速度有要求，KAPA SYBR FAST qPCR KITS中的Taq酶提高了对荧光染料的耐受性，可大大提高信号强度及反应的有效性。
下面就让我们见识一下这些“超级英雄”的真正实力吧！
【快如一道闪电】
通过野生型Taq酶改造的第二代工程酶，具有更高的合成能力和合成速度。
♦ 反应更快：PCR反应时间缩短75%。
♦ 合成能力更强：延伸时间缩短至1 sec/kb。
♦ 兼容更广：兼容多种实验样本，甚至富含AT-和GC-的样本。
♦ 灵敏度及产量更高
KAPA2G快速DNA聚合酶每秒钟扩增1kb的超凡速度可以在各个研究领域中发光发热，例如用于小鼠基因型快速鉴定：
快速的样本抽提+最快速KAPA2G DNA聚合酶，从样本到结果，轻松实现1小时鉴定小鼠基因型！
KAPA2G快速DNA聚合酶扩展阅读：
Stopped-flow DNA polymerase assay by continuous monitoring of dNTP incorporation by fluorescence
♦ 停流DNA聚合酶反应（Stopped-flow DNA polymerase assay）通过荧光染料实时监测dNTP的插入情况，证明KAPA2G快速DNA聚合酶是目前市场上最快速的聚合酶！
♦ KAPA2G快速DNA聚合酶配合硬件实现的近瞬时加热冷却，三分钟完成30个循环PCR反应，难以想象的快捷！
【强健看得见】
做过多年实验的你已经深深体会到实验就像人生一样总是无法完美：
做过多年实验的你已经深深体会到实验就像人生一样总是无法完美：
♦ 做了很多努力，DNA模板仍然无法完全去除抑制成分
♦ 模板序列GC或AT含量过高，你无法控制
♦ 不同来源、不同GC含量的多个DNA模板无法使用相同的PCR方案
但就如人生需要低头奋力前行，实验也需要不懈努力，还好有强健的KAPA2G Robust DNA聚合酶帮你分担，共同克服这些PCR实验条件的不完美。
基于野生型Taq酶进化改造的第二代工程酶，用于解决广泛扩增子类型（富含GC或AT）不一致的扩增问题。适合于挑战性的PCR应用和困难样本的扩增，显著降低尝试多种酶带来的高消费和不断优化扩增方案浪费的时间。
♦ 合成能力强：耐受PCR体系中的抑制成分，兼容多种实验样本。优化粗制样本、FFPE样本、富含AT-和GC-样本、菌落PCR反应。
♦ 延伸速度比野生型Taq酶更快：延伸时间缩短至15-30 sec/Kb，帮助实验者更快的获得结果。
♦ 灵敏度和产量更高：对于样本量有限或模板含量低的实验尤其适用。
工欲善其事，必先利其器。科学研究亦是如此，好的工具可以帮助实验事半功倍，化繁为简，争分夺秒！
| 会议时间 | 2017-09-27至2017-09-27 |
| 会议地点 | 北京 |
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